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抗糖尿病薬

糖尿病患者数は2000年の151万人から2019年に463万人に増加した2045年までにこの数は700万人に上るだろう。65歳以上の人々のうちの1人は糖尿病を持っていて、糖尿病の2人(232万)の1人は診断されませんでした、そして、糖尿病は2億人の死を引き起こしました。糖尿病は、2019年の健康支出で少なくともUSD 760億ドルを引き起こしました-大人に対する総支出の10 %。1万人以上の子供たちと若者は1型糖尿病で生活しています、そして、374万人は2型糖尿病を開発する危険性が高いです。糖尿病は慢性疾患です。糖尿病は、膵臓が十分なインシュリンを生産することができないか、体が効果的に生産されたインシュリンを使用できないとき、起こります(糖尿病は、血糖を調節するホルモンです)。高血糖または高い血糖値は、コントロールされていない糖尿病の一般的な結果です。時間をかけて、糖尿病は深刻な、特に神経や血管の多くのシステムを損傷することができますので、予防と糖尿病の治療は、特に我々の日常生活の中で重要です。実際、低所得国と中年所得国の糖尿病の発生率は高所得国よりも速くなっている。糖尿病の健康問題として人々とsは真剣に、糖尿病の予防と対応する抗糖尿病薬も多くの注目を集めている。プロとして抗インシュリン薬メーカー2つの異なる&nbsp ;を提供することができます高品質経口抗糖尿病薬の種類:グリメピリド1 mg錠;


グリメピリド2 mg錠および Repaglinideタブレット京大理


抗糖尿病薬

抗糖尿病薬の種類

グリメピリド錠

グリメピリド錠

グリメピリド錠はスルホニルウレア低血糖薬で、2型糖尿病に適しています。一般的な抗糖尿病薬の一つとして、グリメピリド錠剤は、インスリン分泌を促進し、インスリン抵抗性を向上させることができるアクションのユニークなデュアルメカニズムを持っています。
レペグリニド錠

レペグリニド錠

レパリニド錠は2型糖尿病患者を治療するのに用いられる非スルホニル尿素インシュリン分泌剤である。Beilu pharmaによって生産されたレパリニド錠は単剤または併用療法にかかわらず患者の血糖コントロールを総合的に改善することができる。
糖尿病のタイプは、国際標準WHO糖尿病専門家委員会によって提案された分類基準に従って、それは主に1型糖尿病、タイプ糖尿病と妊娠糖尿病、一般的な人口の糖尿病の最も一般的なタイプに分かれています京大理タイプ1糖尿病は、あなたの免疫系があなたの膵臓でインシュリンを作る細胞を破壊する状態です。状態は通常、子供と若者で診断されます、彼らは主に彼らの命を維持するために外因性インシュリン補充に頼ります京大理型糖尿病(以前は非インスリン依存性または大人の発症糖尿病と呼ばれる)は、体&sインスリンを効果的に使用できない。糖尿病患者の大多数は型糖尿病であり、糖尿病のこのタイプは主に太りすぎと身体活動の欠如の結果です。最近まで、このタイプの糖尿病は大人だけで見られました、しかし、それは現在子供たちでますます頻繁に起こっています。

妊娠糖尿病は、妊娠中の高血糖レベルによって特徴付けられる。それは妊娠中にいつでも発生する可能性があります(ただし、4週後に最も可能性があります)と通常は妊娠後に消えます。型糖尿病と慢性腎臓病患者


慢性腎臓病(CKD)の患者の経口血糖降下薬は、腎臓構造と腎機能の長期の異常を特徴とする臨床症候群のグループです。発生率は増加し、主要な世界的な公衆衛生問題になっている。型糖尿病はしばしばCKDと関連しており、これは中国の糖尿病患者の死亡の主要原因の一つとなっている。早期のCKDの発生を遅らせるためには血糖コントロールが必須である。経口血糖降下薬は、最も一般的に使用される低血糖薬の1つです京大理


は経口抗糖尿病薬の多くのタイプがあり、様々な薬の薬物動態はかなり異なります。加えて、CKD患者は、腎臓または薬物によって排泄される彼らの活性代謝物をクリアする能力を減少させます。経口血糖降下薬が不適切に使われるならば、彼らは低血糖症と他の有害事象の危険性を増やします。そのため,種々の抗糖尿病性経口薬の臨床動態において,薬物動態や薬力学的特性を十分に理解し,患者・角39との個別選択を行う必要がある低血糖の危険性を高めることなく効果的な低血糖を確実にするために、s機能。経口血糖降下薬の


の組み合わせ:メトホルミンは、ほとんどのタイプ糖尿病患者の単独療法のための最初の選択肢です。臨床的にはメトホルミンに基づく併用療法がしばしば選択される。メトホルミンが禁忌であるか偏狭であるならば、他の治療薬は選択されることができます。併用療法ではまず安全性を考慮し,力価比を第と考えるべきである。したがって、潜在的な腎の利点と低血糖症のリスクが低い経口糖尿病薬に優先順位を与える必要があります。タイプ糖尿病とCKDの患者の予後は、タイプ糖尿病またはCKD単独の患者のそれよりも悪いです。臨床では、型糖尿病とCKDの患者のための経口血糖降下薬は正しく、特に腎不全患者のための国内および外国糖尿病ガイドラインに従って正しく選択され、使用する必要があります。一度EGFRとLT;- 60 min .(1 , 73 m



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、一部の経口血糖降下薬の薬物動力学および薬力学的特性はこれらの患者で変化し、低血糖症および他の副作用のリスクは有意に増加する。臨床では,糖尿病とCKD患者の血糖値と腎機能を密接にモニターし,糖尿病患者のhba 1 c標的値の階層的管理の必要条件を満たし,副作用を減少させるために用量を調整する必要がある。


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