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Beilu Pharmaceuticalが塩酸プラモキシン持続放出錠剤の薬剤登録証明書を取得

2023/07/07

最近、Beilu Pharmaceuticalは、National Medical Products Administration (NMPA) から2つのサイズ (0.375mgおよび0.75mg) のプラミペキソール塩酸塩徐放性錠剤 (プラミペキソール) の薬剤登録証明書を受け取りました。


プラミペキソールは、成人の特発性パーキンソン病の徴候と症状の治療、つまり、後の段階を含む疾患の経過中に適応されます。レボドパの効果が徐々に摩耗するか、変化して変動する場合 (投与終了現象または「オンオフ」変動) 、製品は単独で使用できます。 (L-ドーパなし) またはL-ドーパとの組み合わせ。


近年、当社は研究開発への投資を増やし続けています。 造影剤の深部栽培に基づいて、同社は心臓血管、消化器、神経精神医学、内分泌などの分野に焦点を当て、臨床的ニーズを解決することを目指しています。 Jiuwei Zhenxin Granuleは、精神神経学の分野における同社の大ヒット製品です。 この塩酸プラメキソールの持続放出タブレットは、この分野での同社の製品レイアウトをさらに充実させる「薬物登録証明書」を取得しています。


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