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ベイルー製薬、プラモキシン塩酸塩徐放錠の医薬品登録証を取得

2023/07/07


最近、ベイルー製薬は国家薬品監督管理局(NMPA)から、プラミペキソール塩酸塩徐放錠(プラミペキソール)の0.375mgと0.75mgの2つの規格について医薬品登録証を取得しました。


プラミペキソールは、成人における特発性パーキンソン病の徴候および症状の治療を適応症とします。すなわち、疾患の経過中(後期を含む)、レボドパの効果が徐々に減弱したり、変化・変動したりする場合(エンド・オブ・ドーズ現象または「オン・オフ」変動)において、本剤は単独(L-ドパなし)またはL-ドパと併用して使用できます。


近年、当社は研究開発への投資を継続的に増やしています。造影剤の深耕を基盤に、臨床ニーズの解決を目指し、心血管、消化器、神経精神、内分泌などの分野に注力しています。Jiuwei Zhenxin Granuleは、同社の精神神経領域における主力製品です。このプラミペキソール塩酸塩徐放錠は「医薬品登録証」を取得し、同社のこの分野における製品ラインナップをさらに充実させています。



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