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ベイルー製薬のイオヘキソール注射液がEUで販売承認を取得

2025/04/11

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このたび、北京北陸医薬品股份有限公司（Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd.）は、欧州医薬品庁の関連規制に従い、オランダ医薬品評価委員会（MEB）から発行された“販売承認”（MA）を受領しました。

これは、Iohexol InjectionがEU加盟国から関連する医薬品審査および技術承認を取得し、EU承認国での販売が可能になったことを示しています。これにより、北陸医薬は海外市場の拡大をさらに推進し、造影剤製品の国際市場競争力を高めることになり、今後、同社の業績に好影響を与えることが期待されます。

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