ベリル製薬Jiweweiゼンキノン顆粒を選択した

最近、Bailu製薬Jiweweiゼンキノン顆粒は正常に"；科学と中国革新中国科学技術協会新薬達成事例図書館このプロジェクトは、中国科学技術協会が実施した優れた事例データベース構築プロジェクトの一つです科学イノベーション中国中国の公式プラットフォームの様々な分野で。

このプロジェクトは、中国科学技術協会が実施した優れた事例ベース構築プロジェクトの一つです科学技術革新中国様々な分野で。生物医学産業の分野では、優秀な新薬成果の300件が選ばれ、公式プラットフォームに置かれる科学技術革新中国中国科学技術協会設立。

は、このプロジェクトのケースデータベースのための勧誘基準は、主要な技術の研究開発に使用されている外国資本、新薬、改善された薬、中国で登録されているジェネリック医薬品（化学薬品、生物薬、漢方薬など）を含む国内登録された生物医学企業は、2016年以来使用されています。臨床効果と安全性における革新、技術的ブレークスルー、またはユニークな利点は、典型的な事例として選択することができる。

Jiuwei Zhenxin顆粒は、最初の国内反不安中国薬の準備は正常にBeiluファーマによって開発されました。それは中国特許薬と不安障害の治療のギャップを埋める。2008年にNMPAに承認され、2017年に国民医療保険カタログに入った。 Jiuweizhenxin顆粒は、"；Pingbu Zhenxinピルオフィシャル処方箋で太平慧民平治処方宋代。伝統的な漢方薬の北京大学からのTuya教授は現代医学の知識を結合して、9つの味として薬物スクリーニングをセットしました。

Jiuweiゼンキノン顆粒は、中国で不安動物モデルの薬理学的研究を実施する最初のです。第II相および第III相試験は、多施設、ランダム化二重盲検臨床試験を実施するためのポジティブコントロールとして抗不安薬を使用する。第ii相および第iii相試験では，jiuwei‐zhenxinか粒は重大な副作用及び依存性なしに有意な有効性，コンプライアンス及び良好な安全性を示した。Jiuweiゼンキノン顆粒の開始後、大きなサンプル第IV相臨床研究は、さらに組み合わせと個々の薬の安全性と有効性を確認するために積極的に実施されている。Jiuwei Zhenxin顆粒は、化学薬品の大きな副反応の現在の状況を改善することができますし、患者と薬と病気回復への付着。

Jiuwei Zhenxin顆粒は12臨床ガイドライン/業界のコンセンサスと国家の診断と治療基準/臨床経路によって推奨されています。これは、“健康障害の診断と治療基準（2020版）”国民健康委員会の一般的なオフィスが発行されます。汎化不安障害の治療にある。唯一の中国特許薬一覧。