Beilu Pharmaceutical Jiuwei Zhenxin顆粒がQuotscience and Technology Innovation Chinaquot新薬の業績に選ばれました

最近、Beilu Pharmaceutical Jiuwei Zhenxin Granulesが、中国科学技術協会の「ScienceandInnovationChina」新薬達成事例図書館に選ばれました。 このプロジェクトは、さまざまな分野で中国の公式プラットフォームの中国科学技術協会「科学革新中国」によって実施された優れたケースデータベース建設プロジェクトの1つです...

このプロジェクトは、中国科学技術協会「科学技術革新中国」がさまざまな分野で実施している優れたケースベース建設プロジェクトの1つです。 生物医学産業の分野では、優れた新薬の成果の300ケースが選択され、中国科学技術協会によって設立された「科学技術革新中国」の公式プラットフォームに配置されます。

このプロジェクトの事例データベースの勧誘基準は、外資、新薬、改良薬、ジェネリック医薬品 (化学薬品、生物医薬品、中国医学、2016年以来中国で登録されているなど) は、主要技術の研究開発に使用されています。 模範的なケースとして、革新、技術の進歩、または臨床の有効性と安全性における独自の利点を選択できます。

Jiuwei Zhenxin Granulesは、BeiluPharmaによって開発に成功した最初の国内抗不安漢方薬です。 それは中国の特許薬で不安障害の治療のギャップを埋めます。 2008年にNMPAによって承認され、2017年に全国医療保険カタログに登録されました。Jiuweizhenxin顆粒宋王朝に出版された公式処方書「太平慧民ヘジ処方」の「平部鎮新ピル」に由来しています。 北京漢方大学のTuya教授は、現代医学の知識を組み合わせ、薬物スクリーニングを9つのフレーバーとして設定しました。

Jiuwei Zhenxin顆粒は、中国で不安動物モデルの薬理学的研究を最初に実施しました。 第II相および第III相試験では、抗不安薬を陽性対照として使用して、多施設、ランダム化二重盲検臨床試験を実施します。 第II相および第III相試験では、Jiuwei Zhenxin顆粒は、深刻な副作用や依存なしに、有意な有効性、コンプライアンス、および良好な安全性を示しました。 Jiuwei Zhenxin顆粒の発売後、大サンプルの第IV相臨床試験が積極的に実施され、組み合わせ薬と個々の薬の安全性と有効性がさらに確認されました。 Jiuwei Zhenxin顆粒は、化学薬品の大規模な副作用や患者の投薬コンプライアンスの低下という現在の状況を改善する可能性があり、患者の投薬の順守と病気の回復に役立ちます。

Jiuwei Zhenxin顆粒は、12の臨床ガイドライン/業界のコンセンサスおよび全国的な診断および治療基準/臨床経路によって推奨されています。 国家保健委员会総局が発行する「精神障害诊断治疗基准 (2020年版) 」である。 それは一般化された不安障害の治療にあります。 リストされている唯一の中国の特許薬。